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Debate sobre laboratórios analíticos na Anvisa
terça-feira, 17 setembro 2019
A Anvisa irá promover, no dia 30 de setembro, às 9h, uma reunião pública para discutir o teor das contribuições recebidas sobre a Consulta Pública (CP) 632/2019. A CP trata dos critérios, requisitos e procedimentos para o funcionamento de laboratórios analíticos que realizam análises em produtos e serviços sujeitos ao regime de vigilância sanitária. Dentre as
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Comprovação de porte de empresa de forma eletrônica
sexta-feira, 13 setembro 2019
A Anvisa informou que, a partir da terça-feira (10/9), a Comprovação de Porte Econômico de Empresas poderá ser feita por meio do Sistema Solicita, uma solução tecnológica para o peticionamento eletrônico. Para isso, o usuário deverá selecionar a área de atuação “Empresas” e utilizar o código de assunto de petição “70571 – COMPROVAÇÃO DE PORTE
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Extensão do Escopo da DALL – ISO 17025
terça-feira, 27 agosto 2019
Informamos aos nossos parceiros, com enorme satisfação, que o laboratório DALL SOLUÇÕES obteve, do INMETRO, a manutenção da sua Acreditação na ISO 17025, bem como, a concessão da extensão do escopo flexível para executar ensaios em outras técnicas analíticas (Absorção Atômica e Cromatografia Gasosa) dentro da área de atividade produtos químicos, subárea de atividade produtos farmacêuticos e classe de
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A DALL realizou seu primeiro Workshop
quinta-feira, 15 agosto 2019
A DALL Soluções realizou em Curitiba, o Workshop sobre contaminantes em fitoterápicos. Voltado para o mercado farmacêutico de fitoterápicos, o workshop teve como objetivo capacitar os profissionais desta área, proporcionando uma visão ampliada e detalhada sobre as análises de contaminantes e também sobre a acreditação dos laboratórios conforme a ISO 17025. O evento teve participação
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Pesquisa clínica: publicada Orientação de Serviço
sexta-feira, 09 agosto 2019
Diminuir os prazos de avaliação das petições de Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) e tornar o desenvolvimento de pesquisas clínicas de medicamentos mais atrativo no Brasil. Esses são os objetivos da Orientação de Serviço 69/2019, publicada pela Anvisa no início de agosto. O DDCM é o compilado de documentos que são submetidos à Anvisa
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Audiência pública discute Cannabis medicinal
segunda-feira, 05 agosto 2019
A Anvisa cumpriu mais uma etapa do processo de debate sobre a regulamentação do plantio da Cannabismedicinal e do uso da planta para a produção de medicamentos e estudos científicos, com a realização de uma audiência pública sobre o tema, na quarta-feira (31/7), em Brasília. O objetivo da atividade foi obter subsídios e informações adicionais sobre
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WORKSHOP – A importância e o impacto da análise de contaminantes em fitoterápicos
quinta-feira, 04 julho 2019
Estão abertas as inscrições para participar do WORKSHOP – A importância e o impacto da análise de contaminantes em fitoterápicos. Objetivo: apresentar as últimas tendências praticadas no mercado internacional sobre análises de contaminantes em fitoterápicos, conduzidas segundo as diretrizes da ISO 17025/2017. Público alvo: profissionais da indústria farmacêutica e fitoquímica que atuam na área analítica, regulatória e da qualidade.
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Aberta CP para 2ª edição do Formulário de Fitoterápicos
segunda-feira, 17 junho 2019
Está aberto o prazo para contribuições à Consulta Pública (CP) 638/2019 da Anvisa, que trata da 2ª edição do Formulário de Fitoterápicos da Farmacopeia Brasileira. Os interessados em participar do processo têm até o dia 12 de julho para enviar contribuições. O texto apresentado para Consulta Pública contempla 89 monografias de 89 espécies e contém um total
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Anvisa discute regulação de laboratórios analíticos
quinta-feira, 06 junho 2019
A Anvisa realizou nesta segunda-feira (3/6), em Brasília, uma reunião para discutir a Consulta Pública (CP) 632/2019, que trata da proposta de Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) sobre o funcionamento de laboratórios que fazem análises em produtos e serviços sujeitos à vigilância sanitária. O documento estabelece e detalha critérios, requisitos e procedimentos para o trabalho
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Anvisa revê normas de boas práticas de fabricação
segunda-feira, 20 maio 2019
A Anvisa colocará em consulta pública a revisão das normas de boas práticas de fabricação (BPF) de medicamentos no Brasil, atualmente estabelecidas pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 17, de 2010. A proposta, que teve relatoria do diretor Fernando Mendes, foi apresentada nesta terça-feira (14/5) à Diretoria Colegiada (Dicol) e aprovada por unanimidade. Com a aprovação
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